E-ISSN: 2619-9467

Cover    
Year 2010 - Volume 20 - Issue 2

Open Access

Peer Reviewed

ORIGINAL RESEARCH
2253 Viewed785 Downloaded

Evaluation of 92 Cases of Prenatally Diagnosed Fetal Ventriculomegaly
Prenatal Tanılı Fetal Ventrikülomegalisi Olan 92 Olgunun İrdelenmesi

Full Text PDF  
Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst. 2010;20(2):84-9

Article Language: TR
Copyright Ⓒ 2020 by Türkiye Klinikleri. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)
ÖZET
Amaç: Prenatal dönemde fetal ventrikülomegali tanısı alan olguların klinik özelliklerinin ve prognozlarının değerlendirilmesidir. Gereç ve Yöntemler: İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalında Ocak 1999-Aralık 2008 tarihleri arasında fetal ventrikülomegali tanısı alan 92 olgu irdelendi. Gebelerin tanı haftası, ilave yapısal anomali, kromozom anormalliği varlığı ve gebelik sonuçları değerlendirildi. Bulgular: Tanı sırasındaki ortalama gebelik haftası 24.6 ± 6.1 (14- 39) hafta idi. Ventrikül genişliği 43 (%46.8), 29 (%31.5) ve 20 (%21.7) olguda sırasıyla 10-15 mm, 16-20 mm ve 20 mm üzerinde olarak saptandı. İzole ventrikülomegali, spina bifida, Dandy Walker malformasyonu, korpus kallosum agenezisi, araknoid kist ve ensefalosel bulguları sırasıyla olguların %19.6, %55.4, %7.6, %7.6, %5.4 ve %2.2'sinde izlendi. Serimizdeki olguların %50'sine tıbbi tahliye uygulandığı, % 3.3'ünün intrauterin, %26.1'inin doğum sonrası dönemde kaybedildiği, % 6.5' unda yaşayan çocukta morbidite olduğu ve %14.1'inin sağ ve sağlıklı olduğu saptandı. Canlı doğum yapan 43 olgunun 24 (%55.8)'ü doğum sonrası kaybedilmiş, 6 (%13.9)'sında morbidite ortaya çıkmış ve 13 (% 30.2)'ü sağlıklı olarak yaşamını devam ettirmektedir. Sağlıklı yaşayan izole ventrikülomegalili 4 ve spina bifidalı 3 olgunun ventrikül genişliği 10-15 mm arasındadır. Sonuç: Ventrikülomegali olgularında perinatal mortalite ve morbidite yüksektir. Özellikle erken tanı, ventrikülomegaliye neden olabilecek ilave patolojilerin tespitine, prognozun belirlenmesine ve ailelere terminasyon seçeneğinin sunulmasına olanak sağlar.
ABSTRACT
Objective: To evaluate clinical characteristics and prognosis of prenatally diagnosed fetal ventriculomegaly cases. Material and Methods: A retrospective investigation of the 92 consecutive cases of fetal ventriculomegaly diagnosed in utero in our clinic, 1999-2008 inclusive. Gestational age at diagnosis, associated malformations and chromosomal anomalies and obstetric outcomes were evaluated. Results: Gestational age at diagnosis was 24.6 ± 6.1 (14-39) weeks. Ventricular width was 10-15 mm, 16-20 mm and >20 mm in 43 (46.8%), 29 (31.5%) and 20 (21.7%) of cases respectively. Isolated ventriculomegaly, spina bifida, Dandy Walker malformation, corpus callosum agenesis, arachnoid cyst and encephalocele were encountered in 19.6%, 55.4%, 7.6% 7.6%, 5.4% and 2.2% of all patients, respectively. In our series 50% of the cases were medically aborted, 3.3% were lost in utero, 26.1% were lost during the postpartum period, 6.5% had developed various morbidities and 14.1% were alive and healthy. Twenty-four (55.8%) of the 43 livebirths were lost during the postnatal period, 6 (13.9%) had morbidities and 13 (30.2%) were healthy. The ventricular widths of the 4 healthy isolated ventriculomegaly and 3 healthy spina bifida cases were between 10-15 mm. Conclusion: Perinatal mortality and morbidity is high in prenatally diagnosed fetal ventriculomegaly. Early prenatal diagnosis allows detecting associated malformations, determining the prognosis and gives a chance for early termination of pregnancy.