Objective: Biotinidase deficiency (BD) is a metabolic disorder that impairs biotin absorption and can affect the hearing system. In Türkiye, early diagnosis is achieved through newborn screening programs (NSP). Our study aims to present the sociodemographic status and audiologic findings of children with BD admitted to our audiology clinic who received early diagnosis and treatment. Material and Methods: The audiologic findings of patients diagnosed with BD who visited Marmara University Faculty of Medicine, Department of Audiology, between January 2014 and December 2023 were retrospectively analyzed. The study included 24 participants (12 female, 12 male) aged between 4-24 months. Sociodemographic information, newborn hearing screening results, acoustic immittancemetry, otoacoustic emissions (OAE), and auditory brainstem responses (ABR) findings were evaluated. Results: All participants were diagnosed with BD during NSP, and all had passed newborn hearing screening. In the ABR evaluation using click stimuli, the absolute latency values of waves I, III, and V, as well as the interwave latencies (I-III, III-V, I-V), were normal for their age. Threshold assessments with chirp stimuli showed wave V at 20 dB nHL in all participants. Acoustic immittancemetry and OAE findings were normal. As a result of all evaluations, all participants had normal hearing. Consanguine marriage was reported in the parents of 5 (20.8%) participants. Conclusion: Our findings support that hearing loss can be prevented with NSP in children with BD who received early diagnosis and treatment. National NSP is important in Türkiye.
Keywords: Biotinidase deficiency; child; hearing; evoked potentials; sociodemographic factors
Amaç: Biyotinidaz eksikliği [biotinidase deficiency (BD)] biyotin emilimini bozan ve işitme sistemini etkileyebilen metabolik bir hastalıktır. Türkiye'de yenidoğan taramaları [newborn screening program (NSP)] ile erken tanısı sağlanmaktadır. Çalışmamız, odyoloji kliniğimize başvurmuş erken tanı ve tedavi altındaki BD olan çocukların sosyodemografik durumlarını ve odyolojik bulgularını sunmayı amaçlamaktadır. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmada, Ocak 2014 ve Aralık 2023 tarihleri arasında BD tanısı ile Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Odyoloji Bilim Dalı kliniğine başvuran hastaların odyolojik bulguları retrospektif olarak incelenmiştir. Çalışmaya, yaşları 4-24 ay arasında olan 24 katılımcı (12 kız, 12 erkek) dâhil edilmiştir. Dâhil edilen katılımcıların alınan sosyodemografik bilgilerinin yanı sıra yenidoğan işitme tarama sonuçları, akustik immitansmetri, otoakustik emisyon (OAE) ve işitsel beyin sapı cevabı [auditory brainstem responses (ABR)] bulguları değerlendirilmiştir. Bulgular: Tüm katılımcılar NSP esnasında BD tanısı almıştır ve hepsi yenidoğan işitme taramalarından geçmiştir. Katılımcıların hepsine klik uyaranla yapılan ABR değerlendirmesinde dalga I,III,V mutlak latans değerleri ve I-III, III-V, I-V dalgalar arası latans değerleri kronolojik yaşlarına göre normal aralıktadır. Chirp uyaranla yapılan eşik değerlendirmesinde 20 dB nHL düzeyinde V. dalga görülmüştür. Akustik immitansmetri ve OAE bulguları normaldir. Tüm değerlendirmeler sonucunda katılımcılarımızın hepsinin normal işitmeye sahip olduğu görülmüştür. Akraba evliliği 5 (%20,8) katılımcının ebeveyninde görülmüştür. Sonuç: Çalışmamızın bulguları, NSP sayesinde erken tanı ve tedavide olan BD'li çocuklarda işitme kaybının önlenebileceği desteklemektedir. Ulusal tarama programları ülkemizde önem arz etmektedir.
Anahtar Kelimeler: Biyotinidaz eksikliği; çocuk; işitme; uyarılmış potansiyeller; sosyodemografik faktörler
- Wolf B, Grier RE, Allen RJ, Goodman SI, Kien CL. Biotinidase deficiency: the enzymatic defect in late-onset multiple carboxylase deficiency. Clin Chim Acta. 1983;131(3):273-81. [Crossref] [PubMed]
- Wolf B, Grier RE, Secor McVoy JR, Heard GS. Biotinidase deficiency: a novel vitamin recycling defect. J Inherit Metab Dis. 1985;8 Suppl 1:53-8. [Crossref] [PubMed]
- Wolf B, Spencer R, Gleason T. Hearing loss is a common feature of symptomatic children with profound biotinidase deficiency. J Pediatr. 2002;140(2):242-6. [Crossref] [PubMed]
- Wolf B. Clinical issues and frequent questions about biotinidase deficiency. Mol Genet Metab. 2010;100(1):6-13. [Crossref] [PubMed]
- Weber P, Scholl S, Baumgartner ER. Outcome in patients with profound biotinidase deficiency: relevance of newborn screening. Dev Med Child Neurol. 2004;46(7):481-4. [Crossref] [PubMed]
- Altunhan H, Yılmaz FH. Yenidoğanın değerlendirilmesi ve yenidoğan taramaları[Neonatal evaluation and newborn screenings]. Turkiye Klinikleri J Fam Med-Special Topics. 2018;9(1):28-32. [Link]
- Elrefai S, Wolf B. Disorders of biotin metabolism. In: Rosenberg RN, Pascual JM, eds. Rosenberg's Molecular and Genetic Basis of Neurological and Psychiatric Disease. 5th Ed. Cambridge: Academic Press; 2015. p. 531-9. [Crossref] [PubMed]
- Genc G, Sivri-Kalkanoğlu H, Dursun A, Aydın H, Tokatlı A, Sennaroglu L, et al. Audiologic findings in children with biotinidase deficiency in Turkey. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2007;71(2):333-9. [Crossref] [PubMed]
- Jerger J. Clinical experience with impedance audiometry. Arch Otolaryngol. 1970;92(4):311-24. [Crossref] [PubMed]
- Özbayır S. 0-9 Yaş Çocuklarında Normal ABR Bulgularının Standardizasyonu [Doktora tezi]. İstanbul: Marmara Üniversitesi; 1995. [Link]
- Karaca M, Özgül RK, Ünal Ö, Yücel-Yılmaz D, Kılıç M, Hişmi B, et al. Detection of biotinidase gene mutations in Turkish patients ascertained by newborn and family screening. Eur J Pediatr. 2015;174(8):1077-84. [Crossref] [PubMed]
- Baykal T, Hüner G, Sarbat G, Demirkol M. Incidence of biotinidase deficiency in Turkish newborns. Acta Paediatr. 1998;87(10):1102-3. [Crossref] [PubMed]
- Sivri HS, Genç GA, Tokatli A, Dursun A, Coşkun T, Aydin HI, et al. Hearing loss in biotinidase deficiency: genotype-phenotype correlation. J Pediatr. 2007;150(4):439-42. Erratum in: J Pediatr. 2007;151(2):222. Tokatlý, Ayşegül [corrected to Tokatli, Ayşegül]; Aydýn, Halil Ybrahim [corrected to Aydin, Halil Ibrahim]. [Crossref] [PubMed]
- Yılmaz B, Ceylan AC, Gündüz M, Ünal Uzun Ö, Küçükcongar Yavaş A, Bilginer Gürbüz B, et al. Evaluation of clinical, laboratory, and molecular genetic features of patients with biotinidase deficiency. Eur J Pediatr. 2024;183(3):1341-51. [Crossref] [PubMed]
- Kannan B, Navamani HK, Jayaseelan VP, Arumugam P. A Rare Biotinidase Deficiency in the Pediatrics Population: Genotype-Phenotype Analysis. J Pediatr Genet. 2022;12(1):1-15. [Crossref] [PubMed] [PMC]
- Heller AJ, Stanley C, Shaia WT, Sismanis A, Spencer RF, Wolf B. Localization of biotinidase in the brain: implications for its role in hearing loss in biotinidase deficiency. Hear Res. 2002;173(1-2):62-8. [PubMed]
- Rybak LP, Whitworth C, Scott V, Weberg AD, Bhardwaj B. Rat as a potential model for hearing loss in biotinidase deficiency. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1991;100(4 Pt 1):294-300. [Crossref] [PubMed]
- Talebi H, Yaghini O, Habibi Z. Biotinidase deficiency and its impact on the auditory system in Iranian children. Auditory and Vestibular Research. 2020;29(1):26-31. [Crossref] [PubMed]
- Venkataraman V, Balaji P, Panigrahi D, Jamal R. Biotinidase deficiency in childhood. Neurol India. 2013;61(4):411-3. [PubMed]
.: Process List